Способ применения и дозы: 

Внутрь, целиком, не разжевывая, запивая водой, по 1 табл. 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды. Продолжительность лечения определяется врачом. Максимальная суточная доза составляет 70 мг. Особые группы Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 табл.), утром, во время завтрака. Пациенты старше 75 лет. У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек (см. «Фармакокинетика»). У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин), рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 табл.), утром во время завтрака. Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью (см. «Особые указания»).

Побочные действия: 

Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, по крайней мере имеющие возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). 

Со стороны пищеварительной системы: 

часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; 

неуточненной частоты — запор. Общие нарушения: часто — астения. 

Со стороны ЦНС: 

часто — головокружение, головная боль; 

неуточненной частоты — симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии, нарушения сна (бессонница, сонливость). 

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: 

часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; 

неуточненной частоты — острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке. 

Со стороны ССС: 

редко — ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, приливы крови к коже лица. 

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. 

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты — гепатит. 

Передозировка: 

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью: 

Данные о применении препарата Предуктал® МВ у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности, не рекомендуется применять препарат Предуктал® МВ во время беременности. Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Предуктал® МВ во время грудного вскармливания.

Лекарственная форма и состав: 

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. 

активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг вспомогательные вещества: 

кальция гидрофосфат дигидрат — 80,90 мг; повидон — 8,70 мг; 

гипромеллоза — 74.00 мг; 

магния стеарат — 1,00 мг; 

кремния диоксид коллоидный — 0,40 мг; 

макрогол 6000 — 0,1317 мг оболочка: сухой премикс для розовой оболочки N5361, состоящий из титана диоксида — 0,6908 мг, 

красителя железа оксид красный — 0,0103 мг, 

глицерола — 0,2191 мг, 

гипромеллозы — 3,6414 мг, 

магния стеарата — 0,2191 мг, 

макрогола 6000 — 0,0876 мг